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特定蛋白分析儀測(cè)定crp的操作規(guī)程
2019-03-20 09:26:45
測(cè)定樣本項(xiàng)目必須在特定蛋白分析儀校準(zhǔn)通過(guò)的情況下才能進(jìn)行樣品測(cè)定，其操作步驟詳見(jiàn)特定蛋白分析儀儀器登記文件。質(zhì)量控制 每天操作過(guò)程中應(yīng)使用Dade Behring公司的超敏CRP校準(zhǔn)品至少做一次質(zhì)量控制。干擾因素 樣品中有濁度和含有顆?？赡芨蓴_試驗(yàn)，故應(yīng)徹底離心。脂血標(biāo)本會(huì)影響測(cè)定，導(dǎo)致結(jié)果測(cè)不出來(lái)。 血清膽紅質(zhì)濃度不超過(guò)230mg/L、游離血紅蛋白濃度不超過(guò)36g/L和甘油三脂濃度不超過(guò)7.4g/L不會(huì)影響超敏CRP的測(cè)定。計(jì)算 BNP特種蛋白分析系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)地計(jì)算出結(jié)果。 生物參考值區(qū)間 本法的健康人群參考區(qū)間：0～0.3mg/dl。實(shí)驗(yàn)室解釋。雖然CRP是一種急性相反應(yīng)蛋白，但是現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)用超敏CRP水平監(jiān)測(cè)冠心病和心肌梗塞病人，是一個(gè)良好的指標(biāo)。1994年，Liuzzo首先報(bào)道了用入院前測(cè)定CRP3.0mg/L為區(qū)分低危病人(無(wú)急性心梗征兆，無(wú)死亡可能性)和高危病人(急需進(jìn)行血管再通/成形術(shù)的比率很高，25%的患急性心梗和10%在醫(yī)院治療過(guò)程中死亡)的佳臨界值。 異常結(jié)果處理 ，超敏CRP試驗(yàn)結(jié)果異常需與臨床診斷相符合，不符合的結(jié)果應(yīng)復(fù)查。 報(bào)告時(shí)間與標(biāo)本保存 超敏CRP試驗(yàn)4小時(shí)出結(jié)果；
病房患者的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單在24小時(shí)內(nèi)發(fā)回科室，門(mén)診病人的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單在收到標(biāo)本的第二天下午送到化驗(yàn)單領(lǐng)取處。 13.2 血清超敏CRP試驗(yàn)檢查過(guò)的標(biāo)本應(yīng)放2℃～8℃冰箱保存24小時(shí)。 14 操作性能 14.1 本儀器的超敏CRP測(cè)量線性為0.0175～110mg/dl。 14.2 本儀器的超敏CRP試驗(yàn)批內(nèi)精密度為CV：2.3～4.4%；超敏CRP試驗(yàn)批間精密度為CV：2.1～5.7%。 特定蛋白分析儀的超敏CRP試驗(yàn)的準(zhǔn)確度與濁度法進(jìn)行比較檢驗(yàn)?zāi)康?超敏C-反應(yīng)蛋白(High Sensitivity C-reactive protein, Hs CRP)是一種急性反應(yīng)蛋白，主要由肝臟合成，是在某些疾病的急性期出現(xiàn)在人血清中的一種特殊糖蛋白，具有激活補(bǔ)體，促進(jìn)吞噬和免疫調(diào)理作用。因此，利用特定蛋白分析儀檢驗(yàn)血清中超敏CRP水平變化對(duì)監(jiān)測(cè)冠心病有著重要作用。
